自動(dòng)多肽合成儀作為多肽藥物研發(fā)的核心設(shè)備,其長(zhǎng)期穩(wěn)定性依賴于科學(xué)的維護(hù)計(jì)劃與定期校準(zhǔn)。合理的保養(yǎng)不僅能延長(zhǎng)儀器壽命,還能保障合成產(chǎn)物的純度與序列準(zhǔn)確性。
一、日常與周期性維護(hù)
每日:運(yùn)行結(jié)束后執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)清洗程序(DMF→甲醇→氮?dú)獯蹈?;檢查廢液桶是否滿溢;目視確認(rèn)無(wú)漏液。
每周:更換試劑瓶密封墊和進(jìn)樣針;清潔反應(yīng)柱支架;檢查氮?dú)鈮毫?建議0.4–0.6 MPa)。
每月:超聲清洗反應(yīng)柱底篩板;檢查蠕動(dòng)泵滾輪磨損情況;測(cè)試所有電磁閥動(dòng)作響應(yīng)。
每6個(gè)月:更換所有流路PEEK管(尤其彎折處);校準(zhǔn)溫度傳感器(加熱模塊±1℃內(nèi));驗(yàn)證脫保護(hù)效率(用茚三酮測(cè)試)。

二、年度校準(zhǔn)核心項(xiàng)目
液體分配精度校準(zhǔn):使用高精度天平稱量各通道輸出溶劑質(zhì)量,誤差應(yīng)≤±2%;
溫度控制系統(tǒng)校驗(yàn):將標(biāo)準(zhǔn)PT100探頭置于反應(yīng)柱位置,對(duì)比設(shè)定值與實(shí)測(cè)值偏差;
氮?dú)饬髁啃?zhǔn):用電子流量計(jì)檢測(cè)吹掃氣流,確保穩(wěn)定在50–100 mL/min;
軟件與硬件同步性測(cè)試:模擬完整合成流程,驗(yàn)證閥門切換、泵啟停與程序指令一致性。
三、注意事項(xiàng)
校準(zhǔn)應(yīng)由廠家工程師或經(jīng)認(rèn)證的技術(shù)人員執(zhí)行,并出具校準(zhǔn)報(bào)告;
所有維護(hù)操作需在斷電、泄壓狀態(tài)下進(jìn)行;
建議建立《設(shè)備使用與維護(hù)日志》,記錄每次故障、耗材更換及校準(zhǔn)結(jié)果,便于追溯與審計(jì)(尤其GMP環(huán)境)。
通過(guò)嚴(yán)格執(zhí)行分級(jí)維護(hù)與年度校準(zhǔn)制度,自動(dòng)多肽合成儀可在5–10年內(nèi)保持高性能運(yùn)行,為高質(zhì)量多肽合成提供堅(jiān)實(shí)保障。